Unomec 5 mg/ml Roztwór do polewania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

unomec 5 mg/ml roztwór do polewania

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - eprinomectinum - roztwór do polewania - 5 mg/ml - bydło

Polomektyna 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polomektyna 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - ivermectinum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml - bydło; owca; świnia

Bravecto Plus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - koty - dla kotów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zarażenia pasożytnicze kleszczy i pcheł i ucha roztoczy, nicieni jelitowych lub robaka. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazali, gdy korzyści od kleszczy i pcheł i jeden lub kilka innych docelowych pasożytów wskazuje jednocześnie. do leczenia roztocza i inwazji pcheł u kotów zapewniając natychmiastowy i długotrwały pcheł (ctenocephalides feliz) i roztocza (ricinus rycynowy) zabija aktywność w ciągu 12 tygodni. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis). w leczeniu zakażeń jelit glisty (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli Тохосага cati) i tęgoryjec (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli tęgoryjec tubaeforme). gdy raz za razem podawany w 12-tygodniowym odstępie, produkt w sposób ciągły zapobiega robaka choroby wywołane przez robaki sercowe.

Medimec Plus 10 mg/ml + 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medimec plus 10 mg/ml + 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - ivermectinum + clorsulon - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml + 100 mg/ml - bydło

Lovamectin 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lovamectin 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

lovapharm consulting b.v. - ivermectinum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml - bydło; owca; świnia

Eprinex Multi 5 mg/ml Roztwór do polewania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eprinex multi 5 mg/ml roztwór do polewania

boehringer ingelheim animal health france scs - eprinomectinum - roztwór do polewania - 5 mg/ml - bydło; koza; owca

Posela 3 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posela 3 mg tabletki

substipharm - ivermectinum - tabletki - 3 mg

Ivermectin Medical Valley 3 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ivermectin medical valley 3 mg tabletki

medical valley invest ab - ivermectinum - tabletki - 3 mg

Plerixafor Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - Иммуностимуляторы, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Erbitux Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuksymab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z receptora naskórkowego czynnika wzrostu (egfr)-wyrażenie, ras dzikiego typu przerzuty raka jelita grubego:w połączeniu z irinotekanem podstawie chemioterapii;w pierwszej linii w połączeniu z folfox;w monoterapii u pacjentów, którzy nie oksaliplatyna - i irynotekanu-terapia i kto jest nietolerancyjny do иринотекану. więcej informacji można znaleźć w rozdziale 5. erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z плоскоклеточным rakiem głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo-najczęstszych chorób;w połączeniu z chemoterapią na bazie platyny dla powtarzających się i/lub rozsiana choroba.